Chinese
Leave Your Message
Međuprodukti 1-Fluoro-5-metoksi-2-metil-4-nitrobenzen za kritične molekularne gradivne blokove
Aromatični međuprodukti
Kategorije proizvoda
Istaknuti proizvodi

Međuprodukti 1-Fluoro-5-metoksi-2-metil-4-nitrobenzen za kritične molekularne gradivne blokove

CAS:314298-13-0

Čistoća proizvoda: 98% Izgled: Žuta čvrsta supstanca

Naziv proizvoda: 1-Fluoro-5-metoksi-2-metil-4-nitrobenzen | Farmaceutski gradivni blok visoke čistoće

1-Fluoro-5-metoksi-2-metil-4-nitrobenzen je visokovrijedan, multifunkcionalni derivat benzena, konstruiran za napredna farmaceutska istraživanja i organsku sintezu. Ovaj spoj ima strateški obrazac supstitucije s fluorom, metoksi, metil i nitro grupama, što ga čini izuzetno svestranim molekularnim gradivnim blokom.

Njegova jedinstvena struktura je ključna za konstruisanje složenih molekula, posebno u razvoju aktivnih farmaceutskih sastojaka (API) i agrohemikalija. Prisustvo reaktivnih mjesta omogućava preciznu daljnju funkcionalizaciju, kao što je nukleofilna aromatična supstitucija fluora ili redukcija nitro grupe. Ovo omogućava medicinskim hemičarima da efikasno istražuju odnose strukture i aktivnosti (SAR) i kreiraju raznolike biblioteke spojeva.

Isporučuje se uz strogu kontrolu kvalitete, što garantuje čistoću i konzistentnost potrebnu za kritične istraživačko-razvojne primjene, ubrzavajući vaš proces otkrivanja lijekova.

    1-Fluoro-5-metoksi-2-metil-4-nitrobenzen – Svestrana sinteza za zahtjevne sinteze

    CAS: 314298-13-0

    Molekularna formula:C₈H₈FNO₃

    Čistoća:≥97% (HPLC)

    1-Fluoro-5-metoksi-2-metil-4-nitrobenzen je vrhunski hemijski međuproizvod dizajniran da zadovolji rigorozne zahtjeve modernog otkrivanja lijekova. Njegova pažljivo konstruirana molekularna struktura služi kao temelj medicinske hemije, pružajući višestruke vektore za hemijsku modifikaciju.

    Ključne karakteristike i primjene:

    Strateški molekularni dizajn:Nitro i fluor grupe koje privlače elektrone, u kombinaciji sa metoksi i metil grupama koje doniraju elektrone, stvaraju jedinstveno elektronsko okruženje. To čini spoj vrlo osjetljivim na regioselektivne reakcije, što je ključno svojstvo za efikasnu sintezu.

    Multifunkcionalna reaktivnost:Atom fluora je odlična izlazna grupa za nukleofilnu aromatičnu supstituciju (SNAr), što omogućava uvođenje amina, alkoksida i drugih nukleofila. Istovremeno, nitro grupa se može lako reducirati do amina, transformirajući ga u vrijedan derivat anilina za konstrukciju amida, urea ili heterocikličnih sistema poput benzimidazola.

    Kritične aplikacije istraživanja i razvoja:Ovaj gradivni blok je neophodan za sintezu biblioteka novih spojeva u farmaceutskim i agrohemijskim istraživanjima. Posebno je vrijedan za stvaranje analoga s potencijalnom biološkom aktivnošću, olakšavajući ključne studije odnosa strukture i aktivnosti (SAR).

    Osiguravamo da se svaka serija detaljno analizira kako bismo garantovali vrhunsku čistoću i konzistentnost od serije do serije, osnažujući vaše istraživanje pouzdanim i visokoučinkovitim hemijskim alatima. Za upite o prilagođenoj sintezi i sveobuhvatne prateće podatke kontaktirajte naš tehnički prodajni tim.

    2 kopije3-17

    HAJDE DA RAZGOVARAMO O VAŠEM PROJEKTU

    Posvećeni smo pružanju najkvalitetnije usluge i radujemo se komunikaciji s vama kako bismo zajedno riješili probleme i pružili vam bolje iskustvo.